Ciao, mi chiamo Giulia, sono la mamma di Riccardo Pio un bimbo, di 6 anni, che ha causa del trauma che ha avuto durante la nascita è cerebroleso, mio figlio non parla, non cammina, non regge la testa e si alimenta tramite gastrostomia (sondino gastrico).
All'età di cinque mesi gli venne diagnosticata la Sindrome di West.
Si tratta di una malattia che colpisce un bambino ogni centocinquantamila che porta ritardo mentale e psicomotorio, anche quest'ultima è stata causata dal parto.
Sono certa che capite quanto sia terribile quello che stiamo vivendo.
Vedere il proprio figlio che non cammina, non sentire la sua voce chiamarti e tante altre cose che mi fanno veramente male al cuore è veramente difficile da sopportare e da vivere.
Pensate che, in gravidanza, era tutto perfetto, Riccardino stava bene e si muoveva.
Non dimenticherò mai quando ero al sesto mese di gravidanza e durante un ecografia, sembrava ci facesse ciao con la manina e poi la mise vicino l'orecchio,i nove mesi di gravidanza,sono staati i mesi più belli della mia vita, chi si poteva immaginare che la mia vita sarebbe cambiata totalmente.
Non mi dispiace sacrificarmi per il mio tesoro, darei la vista dei miei occhi, se servisse, anche solo per dimezzare i problemi che stà sopportando.
Sono stata sempre sfortunata nella mia vita... non ho avuto un'esistenza facile ma quando mi accorsi di essere in "dolce attesa" credevo che, finalmente, era uscito il sole anche per me e invece il giorno che doveva essere il più bello della mia vita è stato il più doloroso.
Non ho avuto neanche la gioia di tenerlo tra le braccia, alla nascita, perchè venne trasferito presso un'altro ospedale a 50 Km di distanza da dove lo avevo partorito.
Vidi mio figlio soltanto dopo tre tristissimi giorni, in incubatrice pieno di tubi e aghi ed in coma farmacologico. Il giorno che lo vidi per la prima volta, il primario disse che era gravissimo e che secondo loro non ce l'avrebbe fatta a vivere.
Non riesco a descrivere il dolore, l'ansia e il terrore che albergavano nel mio cuore.
Fino ad oggi, il piccolo Ricky, ha vinto tante battaglie e per questo è un piccolo grande guerriero ma adesso speriamo solo che chi legge questo sito ci aiuti...
Abbiamo trovato un ottimo Centro riabilitativo dove trattano i bimbi, come mio figlio, con l'ossigeno terapia unita alla fisioterapia con una tecnica che, qui in Italia, non pratica nessuno,questo Centro l'ho trovato navigando su internet per molti mesi, anche il pediatra di Riccardo, il Dott Raffaele Bartolomeo, si è trovato d'accordo perchè dice che: "da questo tipo di terapia si può trarre diversi benefici.
Questo Centro si trova negli Stati Uniti,abbiamo appena terminato 2 anni di queste terapie e il mio bimbo sta meglio,vorrei tanto continuarle queste terapie,per aiutarlo il piu' possibile,ma sono molto costose e i fondi che abbiamo raccolto grazie ad una bellissima catena di solidarieta' sono quasi finiti ,pensate,ogni anno ci costa circa 300 mila dollari.
Mentre vi scrivo siamo in Florida per il terzo ciclo di terapie,questi 3 anni abbiamo visto dei piccoli ma grandi miglioramenti sul nostro bambino,lui ha molto meno crisi convulsive si muove di più,sta con le manine aperte, è più forte e' piu' presente,e soprattutto a ripreso a mangiare per bocca,per questi motivi che vogliamo continuare le terapie il più possibile, ma come vi ho già spiegato i costi sono elevati ed è per questo che ci siamo attivati per proseguire la raccolta fondi.
Come genitori è giusto tentare di migliorare la qualità della vita del nostro bambino il più possibile, garantendogli le terapie che tanto l'hanno aiutato lo scorso anno e continuano ad aiutarlo durante questo terzo ciclo,ed è per questo motivo che chiediamo a tutti voi una mano.
Aiutateci a regalare un futuro migliore al nostro piccolo eroe: Riccardo Pio,anche un piccolo aiuto,sappiamo bene che il mare è formato da tante gocce d'acqua.Aiutate un angelo dalle ali spezzate,che ha iniziato a "vivere" da poco nonostante abbia 6 anni.
Grazie
